El Mago Foundation anunció una alianza estratégica con la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Puerto Rico (AEBH), con el objetivo de fortalecer significativamente el acceso a apoyo, educación y prevención para las familias que viven con estas condiciones.
Para el pelotero puertorriqueño Javier Báez, esta causa lleva el nombre de Noely Báez. La historia de su hermana marcó a su familia y evidenció los retos que enfrentan quienes viven con espina bífida e hidrocefalia.
La necesidad de buscar alternativas fuera de Puerto Rico para garantizarles acceso a mejores servicios médicos y atención especializada demostró que existe una brecha real en la isla que muchas familias enfrentan sin apoyo suficiente.
Esa experiencia —vivida, no contada— es hoy el motor detrás de esta alianza.
Más que un acuerdo institucional, esta colaboración representa la unión de dos organizaciones con una misión común que es asegurar que ninguna familia tenga que pasar sola por ese proceso, ni verse obligada a salir del país para recibir la atención que necesita.
A través de esta alianza, ambas entidades integrarán recursos, esfuerzos y plataformas con el propósito de ampliar el acceso a equipos médicos y apoyo especializado; desarrollar campañas educativas sobre la prevención y el rol del ácido fólico; llevar orientación directa a las comunidades mediante charlas y eventos; fortalecer iniciativas de recaudación de fondos; y atender las necesidades urgentes de las familias impactadas.
“Para nosotros esto no es un proyecto más, es algo profundamente personal,” expresó Samuel Zapata, director ejecutivo de El Mago Foundation.
“Historias como la de Noely nos marcan y nos obligan a actuar. Esta alianza es un paso firme hacia construir un sistema de apoyo real para estas familias”, añadió.
Por su parte, Lylette Avilés Ríos, directora ejecutiva de la Asociación, destacó: “Esta unión representa una oportunidad significativa para ampliar nuestro alcance y continuar brindando servicios esenciales. Juntos, podemos impactar más vidas y fortalecer la inclusión en nuestra sociedad”.
Con más de cuatro décadas de trayectoria en Puerto Rico, la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia se une a una fundación que, en menos de dos años, ha impulsado iniciativas de impacto comunitario y desarrollo social.
Esta alianza marca el inicio de una nueva etapa: una donde la experiencia se convierte en acción y el compromiso en soluciones reales para las familias que más lo necesitan.